Tema: 12
1. GENÉTICA DEL SEXO
1.1. Determinación del sexo
El sexo es un carácter biológico que está genéticamente determinado. La determinación cromosómica del sexo se produce en el momento en que se forma el huevo o cigote, lo cual se conoce como determinación primaria. En el sistema XY, los machos son heterogaméticos porque se forman dos tipos de espermatozoides (X e Y) y las hembras son homogaméticas porque forman ovocitos de un solo tipo.
Como se observa en la figura individuo macho produce la mitad de sus gametos con el cromosoma X y la otra mitad con el Y. Las hembras producen todos sus gametos con el cromosoma X. Por lo tanto, la mitad de sus posibles cigotos tendrán un cromosoma X materno y un cromosoma X paterno y se desarrollarán como hembras. La otra mitad de cigotos recibirán un cromosoma X materno y el cromosoma Y paterno, desarrollándose posteriormente como machos.
Los cromosomas humanos X e Y difieren en tamaño como se muestra en la figura. El cromosoma Y es pequeño, contiene pocos genes; uno de estos genes es el responsable de la determinación del sexo masculino y de la formación de los órganos reproductivos: los testículos. En ausencia de este gen se forman los ovarios.
El cromosoma X es de mayor tamaño y presenta mas de 2000 genes, y como este cromosoma está presente en hombres y mujeres, dichos genes pueden expresarse en ambos sexos.
1.2. Herencia ligada al sexo
En 1910 Thomas Morgan descubrió que los genes localizados en la región diferencial del cromosoma X siguen un patrón diferente a las leyes mendelianas.
Morgan descubrió este mecanismo al estudiar la herencia del color de ojos en las «moscas del vinagre» o «moscas de la fruta» Drosophila melanogaster. En estas moscas el color normal de los ojos es rojo mate; sin embargo Morgan encontró un macho de ojos blancos al que cruzó con una hembra de ojos rojos de línea pura, obteniendo una descendencia de ojos rojos, lo que le sugirió que el gen para blanco era recesivo con respecto al rojo; esto fué confirmado con los cruces que realizó. Al gen recesivo blanco se le denominó w (del inglés white) y al alelo dominante que determina el color rojo: W
Al comparar la descendencia de los cruzamientos recíprocos observó que la expresión fenótipica se manifestaba en diferente proporción en los sexos, lo que indicaría que el carácter estaría ligado al sexo.
1.3 Herencia ligada al sexo en humanos
En ios humanos, los cromosomas sexuales son los cromosomas X e Y. Estos cromosomas presentan un segmento homólogo donde se encuentran genes que regulan las mismas características (herencia parcialmente ligada al sexo); un segmento diferencial del cromosoma X donde se localizan los genes ginándricos, como los responsables de la ceguera nocturna, daltonismo y la hemofilia ( herencia ligada al sexo); y un segmento diferencial en el cromosoma Y donde se encuentran los genes holándricos como el de la diferenciación testicular y el de la hipertricosis (herencia restricta al sexo).
Daltonismo. Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER
XD X XD: visión normal
XD X Xd: normal/portadora
Xd X Xd: daltónica
HOMBRE
XD Y: Visión normal
Xd Y: daltónico
Ejemplo:
Pareja: varón de visión normal y mujer portadora del gen del daltonismo (XDY x XD Xd)
Hemofilia. Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre debido a la mutación de uno de los factores proteicos. Igual que en el daltonismo se trata de un carácter recesivo, y afecta fundamentalmente a los varones ya que estudios realizados en poblaciones humanas indican una incidencia casi nula para las mujeres. Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER
XH X XH: visión normal
XH X Xh: normal/portadora
Xh X Xh: hemofílico
HOMBRE
XH Y: normal
Xh Y: hemofílico
Ejemplo:
Pareja: varón hemofílico y mujer norma! con genotipo homocigote (Xh Y x XH XH)
Genética y Determinación del sexo
Genética: Herencia ligada al sexo
Herencia ligada al sexo
Referencia:
https://www.youtube.com/channel/UCEzu8XRlu2wlSIDREeNrJ5g
https://www.youtube.com/channel/UCSe_cBMdte7YVRiZvN9A5_w
https://www.youtube.com/channel/UC4ZpCy36n9bb_zenSz7gDfA
1. GENÉTICA DEL SEXO
1.1. Determinación del sexo
El sexo es un carácter biológico que está genéticamente determinado. La determinación cromosómica del sexo se produce en el momento en que se forma el huevo o cigote, lo cual se conoce como determinación primaria. En el sistema XY, los machos son heterogaméticos porque se forman dos tipos de espermatozoides (X e Y) y las hembras son homogaméticas porque forman ovocitos de un solo tipo.
Como se observa en la figura individuo macho produce la mitad de sus gametos con el cromosoma X y la otra mitad con el Y. Las hembras producen todos sus gametos con el cromosoma X. Por lo tanto, la mitad de sus posibles cigotos tendrán un cromosoma X materno y un cromosoma X paterno y se desarrollarán como hembras. La otra mitad de cigotos recibirán un cromosoma X materno y el cromosoma Y paterno, desarrollándose posteriormente como machos.
Los cromosomas humanos X e Y difieren en tamaño como se muestra en la figura. El cromosoma Y es pequeño, contiene pocos genes; uno de estos genes es el responsable de la determinación del sexo masculino y de la formación de los órganos reproductivos: los testículos. En ausencia de este gen se forman los ovarios.
El cromosoma X es de mayor tamaño y presenta mas de 2000 genes, y como este cromosoma está presente en hombres y mujeres, dichos genes pueden expresarse en ambos sexos.
1.2. Herencia ligada al sexo
En 1910 Thomas Morgan descubrió que los genes localizados en la región diferencial del cromosoma X siguen un patrón diferente a las leyes mendelianas.
Morgan descubrió este mecanismo al estudiar la herencia del color de ojos en las «moscas del vinagre» o «moscas de la fruta» Drosophila melanogaster. En estas moscas el color normal de los ojos es rojo mate; sin embargo Morgan encontró un macho de ojos blancos al que cruzó con una hembra de ojos rojos de línea pura, obteniendo una descendencia de ojos rojos, lo que le sugirió que el gen para blanco era recesivo con respecto al rojo; esto fué confirmado con los cruces que realizó. Al gen recesivo blanco se le denominó w (del inglés white) y al alelo dominante que determina el color rojo: W
Al comparar la descendencia de los cruzamientos recíprocos observó que la expresión fenótipica se manifestaba en diferente proporción en los sexos, lo que indicaría que el carácter estaría ligado al sexo.
1.3 Herencia ligada al sexo en humanos
En ios humanos, los cromosomas sexuales son los cromosomas X e Y. Estos cromosomas presentan un segmento homólogo donde se encuentran genes que regulan las mismas características (herencia parcialmente ligada al sexo); un segmento diferencial del cromosoma X donde se localizan los genes ginándricos, como los responsables de la ceguera nocturna, daltonismo y la hemofilia ( herencia ligada al sexo); y un segmento diferencial en el cromosoma Y donde se encuentran los genes holándricos como el de la diferenciación testicular y el de la hipertricosis (herencia restricta al sexo).
Daltonismo. Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER
XD X XD: visión normal
XD X Xd: normal/portadora
Xd X Xd: daltónica
HOMBRE
XD Y: Visión normal
Xd Y: daltónico
Ejemplo:
Pareja: varón de visión normal y mujer portadora del gen del daltonismo (XDY x XD Xd)
Hemofilia. Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre debido a la mutación de uno de los factores proteicos. Igual que en el daltonismo se trata de un carácter recesivo, y afecta fundamentalmente a los varones ya que estudios realizados en poblaciones humanas indican una incidencia casi nula para las mujeres. Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER
XH X XH: visión normal
XH X Xh: normal/portadora
Xh X Xh: hemofílico
HOMBRE
XH Y: normal
Xh Y: hemofílico
Ejemplo:
Pareja: varón hemofílico y mujer norma! con genotipo homocigote (Xh Y x XH XH)
1.4. Herencia Restricta al Sexo
Se transmite mediante el cromosoma Y, por lo que solamente los varones resultan afectados.
Síndrome de sólo células de Sertoli. Es producido por un gen que altera las etapas tempranas de la espermatogénesis, provocando azoospermia con lo que se altera la fertilidad del varón.
Hipertricosis. Formación anormal de pelos en el pabellón de la oreja, regida también por un gen holándrico que se localiza en la región diferencial del cromosoma Y. Esta afección es común en ciertas zonas de la India.
1.5. Herencia Influenciada por el sexo
En este tipo de herencia, los responsables de los fenotipos que presentan machos y hembras son genes autosómicos pero su expresión depende de la constitución hormonal del individuo; así el individuo heterocigoto puede presentar un fenotipo en un sexo y el fenotipo alternativo en el otro sexo. Este es el caso de la calvicie humana.
Genética y Determinación del sexo
Genética: Herencia ligada al sexo
Herencia ligada al sexo
Referencia:
https://www.youtube.com/channel/UCEzu8XRlu2wlSIDREeNrJ5g
https://www.youtube.com/channel/UCSe_cBMdte7YVRiZvN9A5_w
https://www.youtube.com/channel/UC4ZpCy36n9bb_zenSz7gDfA
Error ortográfico en 1.3 Herencia ligada al sexo en humanos. Dice así: "En ios humanos..."
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